作业帮凯氏定氮法结果偏高终点怎么判断啊 纯硫酸铵怎么标定啊有知道的吗？我做空白了是0.2ml
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 07:27:34
凯氏定氮法结果偏高终点怎么判断啊 纯硫酸铵怎么标定啊有知道的吗？我做空白了是0.2ml
凯氏定氮法结果偏高
终点怎么判断啊 纯硫酸铵怎么标定啊
有知道的吗？我做空白了是0.2ml
凯氏定氮法结果偏高终点怎么判断啊 纯硫酸铵怎么标定啊有知道的吗？我做空白了是0.2ml
凯氏定氮法以0.01N硫酸或0.01N盐酸标准溶液定至灰色或蓝紫色为终点.
凯氏定氮法过去是将有机氮破坏,转变为铵盐,加苛性碱将氨蒸出,用标准酸吸收,再用标准碱回滴.此法手续麻烦,造成误差机会也多.用标准次溴酸在碱性溶液中破坏有机物不需蒸出氨,但结果偏高,现在介绍用硒为分解有机物的催化剂,并且不用蒸出法来测定氮.
试剂:8N NaOH溶液530毫升15N NaOH(不含碳酸盐)溶液用水稀释至1升,装在聚乙烯树脂所制的瓶中,上装碱石灰乾燥管.0.2N NaOH溶液25毫升8N NaOH溶液用水稀释至1升,用标准邻苯二酸标定,保存在聚乙烯树脂所制的瓶中,装碱石灰乾燥管.18%中性甲醛溶液100毫升35—38%甲醛溶液,用等量水稀释,加入2滴酚酞,以0.1N NaOH中和至淡红.
你可以用纯硫酸铵来标定含氮量是否与你测量值一致.如果仍偏高说明你在滴定终点对颜色判定有误差,如果测定一致可能是你的试验用水或氢氧化钠里含氮不纯导致。
定氮时一般都是结果偏低，如果结果偏高只有两种可能，一种是没有进行空白校正，另一种是滴定终点判断有误。滴定终点永远是看颜色的突跃，而不是看颜色变化到某某颜色。
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