D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 45,XX,-14,-21,+1（14q21q).请问老师45,XX,-14,-21,+1（14q21q)是什么意思

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 03:59:28
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45条染色体【正常人46】, 正常女性xx 存在一缺失的染色体【14号染色体】【有的情况是 第45条染色体缺失后,最严重的后果是他/她的生殖细胞（精子 或 卵细胞）发生变异,造成不孕不育（因一方生殖细胞染色体为23-1=22条,而另一方的生殖细胞的染色体为的23条,无法配对）；如侥幸产生变异的受精卵（只有22对染色体=XX+21 或 XY+21）,那么就可能产生变异的胎儿,多半在发育的中途就夭折了.导致流产】 2核型为 45,XX（或 XY）,－14,－21,＋t（14q21q）是【平衡易位染色体携带者】,45 45条染色体XX【或 XY】 女或男＋t【4q21q】 染色体是由14号和21号染 色体易位而形成易位位点在14号染色体长臂1区 1带和21号染色体短臂的1区1带希望对您有帮助 查看原帖>>

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 45,XX,-14,-21,+1（14q21q).请问老师45,XX,-14,-21,+1（14q21q)是什么意思 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 21三体综合征为什么是“征”不是“症” 下列变异形成的遗传病中,不能用显微镜观察到的是（ A ）A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症【课本上说基因突变在光学显微镜下无法观察到,那么为什不选D,D 医生诊断及化验结果：羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失，不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂 21三体综合征的常染色体数目是 叙述21三体综合征的核型,和病因. 母亲染色体平衡易位,还有生育健康宝宝的希望吗 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 计算这道题中21三体综合征的后代概率是多少一对均患21三体综合征的夫妻,生下正常孩子的概率是多少?患21三体综合征的后代概率是多少?A 1/4 B 2/3 C 1/3 D 1/8 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 什么是“三体综合征”?常见的有那三种? 18三体综合征风险率为1:3w 染色体平衡易位是什么原因导致的 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 染色体核型分析包括染色体易位检查吗?染色体核型分析包不包括染色体易位检查,比如平衡易位、同源易位、平衡倒位等,还是说染色体平衡易位、同源易位、平衡倒位要另外立项检查的?