含pET30a质粒的大肠杆菌扩大培养时抗生素的加入量?我要通过摇菌扩大培养含pET30a质粒的大肠杆菌,抗生素选择卡拉霉素,卡拉霉素母液浓度是10mg/ml,那么我要在100ml的LB培养基中加入多少量的卡

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 01:45:42
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含pET30a质粒的大肠杆菌扩大培养时抗生素的加入量?
我要通过摇菌扩大培养含pET30a质粒的大肠杆菌,抗生素选择卡拉霉素,卡拉霉素母液浓度是10mg/ml,那么我要在100ml的LB培养基中加入多少量的卡拉霉素才适合扩大培养呢?如果不小心加多了会不会摇不出菌来呢?

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是卡那霉素,不是卡拉霉素.
如果是10mg/ml,那么稀释500使用即可.100ml里加200μl即可.多了的话就是长得慢,也会长的.

含pET30a质粒的大肠杆菌扩大培养时抗生素的加入量?我要通过摇菌扩大培养含pET30a质粒的大肠杆菌,抗生素选择卡拉霉素,卡拉霉素母液浓度是10mg/ml,那么我要在100ml的LB培养基中加入多少量的卡 大肠杆菌扩大培养 提质粒用的大肠杆菌为什么要培养2代 接种猪瘟病毒质粒的大肠杆菌用什么培养 重组质粒已成功转入大肠杆菌内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养? 在含卡那的培养板和培养基中都长,菌液PCR也有,就是提不出来质粒用pET30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR有条带,但提质粒提不出来 提取大肠杆菌质粒时,所用的大肠杆菌菌液可以保存多长时间因为大肠杆菌容易裂解,但是提取质粒不成功的话,需要重新提取,培养的大肠杆菌菌液如果要再次使用,应怎么保存 低温保藏的大肠杆菌能否直接加到LB里扩大培养,用来保藏新一批菌、并提质粒?一定要在平板上划线之后挑取单菌落进行扩大培养吗? 大肠杆菌的质粒位于哪里 质粒转化大肠杆菌的目的? 保存了一年的大肠杆菌(里面含我的质粒),想要重新保存,怎么做好? 为什么可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 20.提取大肠杆菌质粒DNA之前要培养菌体,在培养基中加入适量抗菌素的目的是什么 什么是大肠杆菌质粒是指大肠杆菌中提取出的质粒,还是宿主细胞是大肠杆菌? 如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象 大肠杆菌的质粒含有什么基因 网上看到的都是在正常大肠杆菌扩大培养后再制备成感受态,那感受态大肠杆菌可以扩大培养吗?分裂出来的大肠杆菌还是不是感受态的? 关于基因工程操作步骤的问题 .当重组质粒的标记基因为抗四环素抗性基因时,为什么将其导入无抗四环素抗性基因的大肠杆菌?又为什么将大肠杆菌放在含四环素的培养基中进行筛选,能长出