测磷的吸光度可用酶标仪吗?我现在在做磷的标准曲线,用酶标仪在测.做出来的结果跟别人用分光光度计做的不一样.

测磷的吸光度可用酶标仪吗?我现在在做磷的标准曲线,用酶标仪在测.做出来的结果跟别人用分光光度计做的不一样. 最大吸收波长对吸光度有什么影响?我现在做一个物质在在他的最大波长处测吸光度,在不同的波长处测得吸光度不同,我想问问,选择不同的波长去测对最后的浓度有什么影响?就是含量有什么 我现在要做吸光度的检测,需要红外分光光度计,但是我们只有红外光谱仪,没用过,可以测吸光度吗? 锰,铅,锡,硅,磷的吸光度在线等在分光光度计上测那几个元素的吸光度所用波长分别的多少 谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢甲基橙的吸光度和pH,浓度都有一定的关系,现在想知道pH=3,浓度为20mg/L的吸光度为多少呢?谢谢我做实验了，可是吸光度太大了，1.345。所以想知道有 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 分光光度法测土壤中总磷时的最大吸光度为什么是国标的700 nm而不是正常所测得722 nm, 或者是我测得890nm用标准磷溶液检测磷的最大吸光度时,我测得是720nm处有一个小峰,在890nm处我很确定还有 用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03，现在我想知道这10ul血里 污水化验项目氨氮和总磷,测吸光度的时候,水样的吸光度比空白的低是什么原因?怎么处理解决? 752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?我的分光光度计大概有半月没用,最近打开,发现在420nm处,打开盖子吸光度不显示over,显示1.2374,在490nm处就没问题.所测数 对于活性炭吸附染料溶液,我在做实验的时候,发现刚开始溶液吸光度一下子增大好多,溶液越吸增大的越多,而且开始的时候吸光度还会增加,浓度大的溶液则吸光度保持不变,这是什么原因．是 紫外可见分光光度计752N的吸光度没有超过2吗?我测的波长在569nm处,要做一个标准曲线,却发现超过2就不能显示了.而文献上却是在可见分光光度计上测的,吸光度能接近4. 有做过金、银、铜、砷的定量分析的高人吗?各位高人,我现在在一家矿业公司上班,做化验员.在做金、银、铜是用的原子吸光光度法.请高人告诉我一下标准液的配法.我是说母液的配法,浓度是 乙酰丙酮法测试甲醛溶液中甲醛的含量,分光光度仪所测得的吸光度比正常的变小一半,为什么?比如15ppm的甲醛溶液所测得的吸光度应是0.05左右,但我现在所测得的只有0.025左右,请问有知道原因 我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的 在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml. 亚甲基蓝的最大吸收波长?我要用亚甲基蓝做光催化实验,在测样品的吸光度的时候是不是应该用亚甲基蓝的最大吸收波长来测呢?是多少纳米啊?感谢大虾不吝赐教 吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度