乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 17:08:17
乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别

乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别
乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?
2者有什么区别

乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别
PCR纯化之后直接送测序也是可以的,但是测序结果前面有几十个碱基是不准确的
所以严格来讲还是应该克隆后再测序,选用克隆载体上的引物可以完整准确的测出16SR序列

哇塞,期待高人,表示连题目都没看懂!

都可以的

不纯化也可以送测,测序结果回来取有效的一部分进行比对,如果相似性较低(97.5%左右),然后再做TA克隆,以获得16S的全长。(如果你要做新种鉴定的话)
直接测序的话,一开始的几十个bp不准确,而且几百个bp之后的序列可靠程度也不是很高。做完TA克隆再测序,基本上可以得到16S的全长。...

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不纯化也可以送测,测序结果回来取有效的一部分进行比对,如果相似性较低(97.5%左右),然后再做TA克隆,以获得16S的全长。(如果你要做新种鉴定的话)
直接测序的话,一开始的几十个bp不准确,而且几百个bp之后的序列可靠程度也不是很高。做完TA克隆再测序,基本上可以得到16S的全长。

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乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别 什么是 16SrDNA (rRNA)序列分析谢谢~! 16SrDNA与16SrRNA的区别在NCBI上找一细菌的16SrDNA序列,用来做同源性分析,查到的都是16SrRNA序列信息,该怎么操作啊?请教在NCBI上同源性分析的具体步骤,着急, 怎样在genebank查找16SrDNA序列我想设计16SrDNA的引物,但是找不到16SrDNA的序列,genebank中都是16SrRNA的序列,我是新手, 您说的这个引物是所有细菌的都可以用?还是用于肠杆菌科的?还是用于芽孢杆菌的?有可以鉴定所有细菌16SrDNA的全长序列吗? 16srdna测序需要向测序公司提供序列外还要提供什么吗? 细菌如何提取16srDNA(用来做种类鉴定的) 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 怎么在NCBI上检索干酪乳杆菌的16S rDNA序列 请问什么是16SrDNA? 测出来的序列里找不到pcr 引物序列我用16srdna鉴定细菌,拼出来的序列里面找不到PCR引物序列,有没有可能会影响结果.这个序列到底是不是鉴定菌的序列啊 利用16srDNA单向测序后的结果分析--求参考书籍,最好详细系统的讲述 16SrDNA怎样转化成16SrRNA我的序列是16srdna的,ncbi上都是16srrna,需要转换过来吗?可以直接拿来就blast么 S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢? 16SrDNA测序后在ncbi上比对细菌鉴定,16SrDNApcr扩增测序之后用blast比对,出来一个相似度99%的菌种,怎样体现数据库也是用16SrDNA序列跟我做的序列匹配的呢?换句话说,我想知道这99%相似度是不是我 得到菌株的16SrDNA序列后,怎么鉴定菌株的分类地位?我从土壤中分离出来一些细菌,要鉴定它们是什么种,并最后构建系统发育树.我把这些菌株制备了菌液,并做了16SrDNA的扩增,现在得到了序列.拿 有了16SrDNA的序列,构建系统发育树要怎么做啊?从土壤中分离了大量的解磷细菌,测得了16SrDNA的序列.想知道其分类地位,看我的土样中到底都是些什么属种的解磷细菌.因为量比较多,没法一个一 16SrDNA是干什么用的