聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 20:57:46
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带

聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带

聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带
你这明显是引物特异性太差 P出了太多条带吧

引物问题 太多的序列都被你扩增出来了 换引物

很正常的 偶们这边做也基本拖带 主要的几个带亮就可以了

聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?如题 在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以前,PCR产物需要变性吗?pcr跑完之后需要在94摄氏度下变性5民 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗? 在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢?对PCR产物进行变性时加的染液是不是也称为变性缓冲液呢?这个能直接买到吗?还有就是94度进行变性,这个操作是怎么 蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳实验怎么数据处理? 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的原理 蛋白质SDS-]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么 15%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤 在做核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳后, SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳不出带的原因 聚丙烯酰胺凝胶电泳中气泡的产生 筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为:1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板) 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板)3.PCR阴性